Missão Cumprida !!!

                                                              

É assim que se vive:

Sem saber porque se vive,

Sem saber quanto se vive,

Sem saber quem vive,

Mas sabendo que se morre,

Sem saber o que é a morte...

                                                              

Nada de novo no front

Título homônimo do livro de Erich Maria Remarque, que preciso reler. Havia um professor do cursinho Universitário, nos idos da década de 60 que, ao demonstrar os teoremas de geometria utilizava a seguinte frase ao final da demonstração, frase que carrego comigo até hoje: "Ou seja, tudo se passa como se nada se passasse." Após as primeiras aulas, a classe toda repetia o refrão a um simples gesto do professor. Creio que se aplica bem aos últimos 3 dias desta nova experiência.

Devo receber transfusão hoje. Não é também novidade. Ah, o nome do professor era Gelson.
Meu almoço diário é uma sopa de feijão com macarrão e o jantar uma sopa de legumes. Tenham pena de mim e torçam para que os dias passem a ter 12 horas.

Estamos no 11º primeiro dia.

Tenho dificuldades de ficar mais tempo no micro em virtude da temperatura que oscila entre 19 e 20°C. Se fosse um pouco mais quente, eu poderia ficar trocando palavras pelo MSN. Porém, não consigo. Minhas pernas congelam. Vou por um cobertor hoje e fazer algumas experiências. Se der certo, podem me encontrar lá no MSN, logon Antonio_Aguiar.

SARAVÁ!!!!!!!!!!!!

Madrugada do Nono dia e início do Décimo

Após intenso treinamento, as guerras se tornaram mais objetivas, inclusive eliminando-se as balas perdidas. O flanco defensivo não errou nenhuma vez o alvo e o ofensivo continuou a se comportar de maneira digna. É certo que os combates foram menos intensos, embora de duas em duas horas, à tarde, à noite e madrugada adentro.
Hoje pela manhã recebi a visita da Lucy e de minha nora, a Bia. Foram momentos especiais, por deixarem a rotina um pouco de lado. A Lucy acompanhou a visita do médico, que deu mais algumas explicações. Uma delas é que estou tomando uma droga para que as células saudáveis da doadora não ataquem com muito vigor minhas células fracas. Outra novidade, esta ruim, contada pelo enfermeiro, é que, em certo período, vou ter que tomar banho de canequinha, é mole? Já tomei minha sopa no almoço, pois não estou suportando o alho do tempero da comida. A nutricionista falou que, a partir de amanhã, eu posso pedir comida sem alho. Uma boa!

Já que não tenho televisão, vou torcer pela Argentina e ouvir alguns jogos do Brasil via rádios da Internet. Caso a Argentina ganhe a Copa, a culpa pode ser imputada à Unicamp, que não me colocou num quarto com TV.

SARAVÁ!!!!!!!!!!!

Fim do oitavo dia e madrugada do nono

A bolsa das células mães de minha irmã (Deveria ser células irmãs) chegaram em torno de 18:00h(e não hs, hrs) e a transfusão durou mais ou menos meia hora. É um sangue muito límpido, coloração cereja, muito mais bonito que o sangue comum de qualquer transfusão. Daí a temperatura subiu até 37,7°C lá pelas 20:00h, mas de manhã estava normal. Esta madrugada passei em guerra com a comadre e a canequinha de fazer xixi, pois me deu uma hiperdiaréia. A palavra  guerra cabe muito bem no contexto, pois não foram todos os tiros que acertei na comadre. Houve ainda balas perdidas na tampa e também naquela parte em que a gente senta. Atentados de mesmo teor aconteceram outras vezes de madrugada  e agora pela manhã. No último combate, a Unicamp teve que chamar a SWAT para limpar a área(o banheiro). 

O transplante, é idêntico a uma transfusão comum. A partir dele é iniciada a guerra entre os componentes de meu sangue e os componentes do sangue da doadora. Eles dizem que o prazo para "pegar", ou seja para as células da doadora sujeitarem as minhas à uma capitulação definitiva é de 14 dias em média. Nestes 14 dias estarei sujeito a ocorrências de náuseas, vômitos, impossibilidade de me alimentar convenientemente devido a mucolite (tipo sapinho) e outras catástrofes similares. Portanto, se eu parar de escrever é para deixar os milhares de leitores deste Blog livres de histórias depressivas.
O paliativo é que nem todas as pessoas são iguais e eu posso ser aquele 0,1% dos 99,9%  que não terá mucolite. Outro ponto positivo é que a assistencia médica e do pessoal da enfermagem é de primeira linha. É uma pena que a cozinha não siga o mesmo padrão de qualidade.

CONCLUSÃO:

Se depois dos 14 dias as células mães vingarem, estarei curado e disponível para viver, até morrer de outra doença qualquer.

SARAVÁ!!!!!!!!!!!

Sétimo dia e início do oitavo

O sétimo não foi bom. Muita febre, aversão à comida salgada. Parece que a quimio aumenta o olfato e o paladar fica mais apurado, sem contar o fato que não fumo mais. Vem a comida que é um alho só! À noite a febre passou e hoje, terça, vou receber as células tronco de minha irmã. Parece que a partir de então, o bicho pega! Aguardemos.
Para amenizar as notícias vou por uma poesia do Manuel Bandeira, aquele poeta que disse: "Vou-me embora para Pasárgada, pois lá sou amigo do rei. Terei a mulher que quero na cama que escolherei." É mais menos isso. Mas abaixo a poesia:

Pneumotórax (Manuel Bandeira)

Febre, hemoptise, dispnéia e suores noturnos.
A vida inteira que podia ter sido e que não foi.
Tosse, tosse, tosse.
Mandou chamar o médico:
- Diga trinta e três.
- Trinta e três... trinta e três... trinta e três...
- Respire.
- O senhor tem uma escavação no pulmão esquerdo e o pulmão direito infiltrado.
- Então, doutor, não é possível tentar o pneumotórax?
- Não. A única coisa a fazer é tocar um tango argentino.

Internação - Sexto dia

Acho que estou muito velhinho. Quando vem a Fátima me atender eu a chamo de Cristiane. Quando vem a Elisângela, penso: essa deve ser a Edinéia. E a Fabiana, que eu chamo de Talita? Como só tem dois homens, ficou fácil: Paulo e Valdir. No mais, já tomei 4 químios(duas ontem) e também fiz uma transfusão para repor as hemácias. Hoje levantei com 36,9°C e me tiraram sangue para umas tais de culturas. Não sei como descobriram que a minha cultura é razoável. Deve ser porque estou lendo um livro, do tipo Código da Vinci. Minha irmã, a matriarca me emprestou: "O último segredo do templo", para passar o tempo. Devo receber a visita do Márcio, meu filho, hoje, junto ao seu grude, a Kelly. Eles vão me trazer uma legítima havaiana. O pessoal do hospital não gostou daquele chinelo de vovô e pediu para trocar.

Internação - Terceiro dia

Até agora tudo bem. Comprei um modem 3G da vivo para a Internet. Funciona muito bem. Estou impressionado com o tratamento do SUS-Unicamp. Todos são muito atenciosos. Acabei de receber a segunda bolsa de quimio. Até agora não senti nada de anormal.
Estou tomando remédios de balde. Tudo que se possa imaginar: contra náuseas, estômago, intestino, antifúngicos, antetudo... Se eu não continuar dando notícias é por que me deu preguiça, não será nada grave.
Posso receber visitas, quem diria, hein? A Lucy já veio me ver; minha irmã, a doadora, também. E assim caminha a humanidade, pois Quincas Borba já dizia: "Humanitas é o futuro de todas as filosofias."

Mielofibrose - Agora vai!

Pois é, agora não tem mais jeito, ou, tem mais jeito. Vou ser internado amanhã, terça-feira, às 15:00h. Imaginem meu estado de espírito! Portanto, boa sorte para mim!
Posso levar notebook, livros, DVDs, celular, toalhas, pijamas, chinelos, remédios, etc. Só não posso levar comida. Vou morrer de fome!

SARAVÁ!

Mielofibrose - Transfusão

Continuando meu "diário" que é postado a cada 3, 4, 5, 6 ou 7 dias, registro que ontem (20/05) fiz nova transfusão, desta vez com 2 bolsas de concentrado de hemácias. A taxa de hemogloblina estava em 7,6 g/dl, o que já me leva a uma moleza terrível. Os valores normais se situam entre 12,5 a 17,0 g/dl . Até uns 8 já me acostumei e dá para viver numa boa.

(Uma vez a Hebe Camargo, entrevistando um artista a respeito da Bienal de Artes da cidade de São Paulo disse: "Que maravilha! Essa bienal deveria ser todo ano!") Tem algo a ver com o meu diário, que não sai todo dia... 

No entanto, é uma boa colocar estes dados no blog, pois verificando minhas postagens mais antigas, verifiquei algumas que indicaram a data da descoberta da doença e, mesmo antes, quando detetei a perca de peso (continuo fã da palavra "perca"). Foi em 2006, 24 de novembro. Escrevi: "Readers, estou muito preocupado. Saí de meus 88 quilos (com q) e cheguei aos 84. Devo estar muito doente e por isso, estou controlando meu peso semanalmente."  Esta frase originou um comentário da Nice: "E parece que voltou com tudo! Morri de rir! Desde a perca, que também acho lindo até o fato de ele não querer emagrecer como todo mundo."     Então, a partir daí começaram as investigações sobre a doença (Devo estar muito doente...). Pior que era verdade.

3 de maio de 2007

Continuo na lista de espera

Relatório sobre o transplante
18/05/2010- A agonia continua. Não vai ser nesta semana a internação, Quem sabe na próxima. Enquanto isso vou fazendo transfusões de sangue a cada 10 dias.

Coisa de viado
Espero não receber comentários dizendo que esses peixinhos são coisas de viado. Deu um trabalhão para inserir na página. Se duvidarem da minha masculinidade, tiro os peixinhos e coloco um vídeo pornográfico do YouTube.

Que saudade!

A internação foi adiada

Pois é, após toda expectativa e despreparação emocional vejo-me obrigado a aguentar mais uma semana de tensão. Por falta de leito, a internação ficou pra a próxima semana. Junto a essa dor de cabeça, provavelmente terei que fazer novo hemograma e consequente nova transfusão nesta semana. Por isso é que dizem: Tem que ter fé. Eu complemento: Tem que ter saco!

Que as correntes continuem cada vez mais fortes!

Meus dois filhos no casamento de minha sobrinha Priscila.

Mielofibrose: Chegou a hora do transplante de medula!

Finalmente, dia 11 de maio, próxima terça-feira vou ser internado para o início do transplante de medula óssea. A despeito da forte corrente de pensamento positivo "Prá Frente Aguiar" praticada por amigos, parentes, vizinhos, colegas, etc., estou morrendo de medo. Afinal, ficar confinado no mínimo 30 dias em um quarto de hospital, com a imunidade levada a zero (Para tanto, é necessário controlar a atmosfera: temperatura baixa e pressão positiva para minimizar a contaminação por bactérias, fungos, etc.) parece ser uma empreitada muito difícil. Porém, com o transplante há chance de sucesso de 50% (cura controlada da mielofibrose).

Peço aos caros amigos que não surjam com as seguintes frases: "Vá com Deus!", "Dê lembranças prá São Pedro!" e assim por diante.

Nesses 30 dias espero ler bastante. Talvez, possa levar o notebook(será que tem wireless?) e ver um pouco de TV(Será que tem TV a cabo?). Que mais poderia fazer? Música? Sim ouvir muita música. O notebook resolve este problema em conjunto com um fone de ouvido. O ideal seria um aparelhinho de MP3, que nunca tive por achar que era coisa de gente fresca.

Assim, com este relato esdrúxulo, vou me despedindo dos blogueiros e espero estar de volta daqui a uns 60 dias, ou antes, se eu tiver disposição e acesso à Internet durante o aprisionamento.

Saravá!

Uma das minhas últimas fotos.

Ana Cláudia

Minha netinha está querendo fazer um blog para ela. Acho que é muito cedo ainda. Vou colocar uma foto dela. Vejam que gracinha.